药店规章制度目录

下面是小编为大家整理的药店规章制度目录,供大家参考。

　 药店规章制度试题 【篇一：
2014 年零售药店营业员培训试题】

　2014 年零售药店营业员培训试题

　日期：部门：
姓名：分数：

　一、选择题（ 20 分）

　1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（

　a、肝功能不全禁用

　） b、肾功能不全禁用 d、孕妇禁用 c、肝肾功能不全禁用

　2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（ ）

　a、止咳、化痰、平喘 b、止咳、祛痰、平喘

　c、 镇咳、祛痰、消炎 d、镇咳、祛痰、平喘、消炎

　3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（ ）

　a、细菌 b、病毒

　c、肠道菌群失调 d、感受风寒

　4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（）

　a、1 岁以下婴儿 b、6 个月以下婴儿

　c、1 个月以内婴儿 d、2 岁以下婴儿

　5、头孢氨苄胶囊为（）

　a、第一代头孢，宜空腹服用。

　b、第二代头孢

　c、宜饭后服用。

　d、每日 2 次 每次 2-4 粒

　6、强力枇杷露禁忌不包括（ ）

　a、儿童 b、孕妇、哺乳期妇女

　c、高血压 d、糖尿病

　7、六味地黄丸的成份是（）

　a、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

　b、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

　c、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

　d、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

　8、蛇胆川贝液的功能主治是（）

　a、止咳化痰 、除痰散结 b 、祛风止咳、除痰散结

　c、祛风止咳、化痰 d、清热解毒、润肺止咳

　9、不属于胃动力药的是（）

　a、多潘立酮片 b、枸橼酸铋钾

　c、枸橼酸莫沙必利片 d、西沙必利片

　10、藿香正气水的功能是（ ）

　a、解表化湿，理气和中 b 、解表化湿、温中和胃。

　c、解表化湿、理气止痛 d 、温中解表、祛暑

　11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括（）

　a、肠梗阻及前列腺肥大者 b、脑出血急性期

　c、幽门梗阻 d 、肠道感染

　12、不适用于风热咳嗽的是（）

　a、半夏止咳糖浆 b、银黄颗粒

　c、复方鲜竹沥 d、川贝枇杷糖浆

　13、逍遥丸的功能主治是（ ）

　a、疏肝健脾、养血调经 b、滋补气血、调经舒郁

　c、补血活血、调经止痛 d 、补气养血、调经止痛

　14、川贝清肺糖浆主治功能是（ ）

　a、清肺润燥、止咳化痰 b 、清肺热、润燥止咳

　c、清热润肺、化痰止咳 d 、清热宣肺、化痰止咳

　15、脾胃虚寒症可选用（）

　a、温胃舒胶囊 b、胃康灵胶囊

　c、香砂养胃丸 d、藿香正气胶囊

　16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（ ）

　a、阴凉库 0-20 摄氏度 b、0-30 摄氏度

　c、0-8 摄氏度 d、不超过 20 摄氏度

　17、以下哪项不需要印有标志（ ）

　a、处方药 b、非处方药

　c、麻醉药 d、毒性药品

　18、药品必须符合（）

　a、国家药品标准 b、县药品标准

　c、省药品标准 d、市药品标准

　19、。营业员应当具有（ ）

　a、高中以上文化程度 b、初中文化程度

　c、中专以上文化程度 d、大专以上文化程度

　20、不得从事直接接触药品的工作的是（ ）。

　a、糖尿病 b、高血压

　c、传染病 d、心脏病

　二、填空题：（ 40 分 ）

　1、药品包装必须按照规定印有或者贴有（），不得夹带其他任何介

　绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

　2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可

　靠的方式储存并（ ）。

　3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有（）

　（ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）。

　4、储存药品相对湿度为（）

　5、对储存条件有特殊要求的或者（ ）品种应当进行重点养护

　 6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取 ( )及（ ）等措施。

　7、对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中

　（ ），同时报告 ( )。

　8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（

　9、记录及相关凭证应当至少保存（）年。

　10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂（

　( )等.

　11、销售近效期药品应当（ ）；

　）。

　）、()、

　12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行（）和（ ）。

　13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（）和

　( )。

　14、药品商品名称不得与通用名称（ ），其字体和颜色不得比通用

　名称更突出和显著。

　15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从（ ）年（ ）月( )

　日起实施。

　 16、药品批准文号中 h、s、z、j、b、f、分别代表的含义是（）、（）、( )、( )、( )、( )

　17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门

　批准的（）为准。

　18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，

　组织开展（）。

　19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，

　确认其（ ）和（） ,必要时进行实地考察。

　20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量

　管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有（ ）。

　三、简答题：（ 40 分）

　1、什么是药品？

　2、什么是首营品种？

　3、对首营企业应索取的资料有？

　4、开办药品经营企业的必备条件是什么？

　答案

　一 c dcaacaabadaaaa daaab

　二、.标签、 按日备份、 药品生产（经营）许可证、 药品生产或

　（经营）企业营业执照、 gmp(gsp) 复印件、 法人委托书原件、 务

　登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度 35%-75% 、 有

　效期较短的、

　期自动锁定、

　年

　停售、 近效期预警、 超过有效锁定、 质量管理部门确认、执业药

　师资格 5 药品经营许可证》）、 (营业执照 )、(执业药师注册证 )、向

　顾客告知有效期、扫码外标签 、同行书写、 2011 年 12 月 1 日、化

　学药品 、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说

　明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、 裁决权

　三、

　答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括

　中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化

　药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　数据上

　传。、内标签

　答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包

　括新产品、新规格、新剂型、新包装。

　答：

　① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、

　《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定

　代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人

　员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真

　实性及有效性。

　② 审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式。

　③ 经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品

　的合法资格，索取加盖首营企业原印

　章的药品监督管理部门的批准文件

　答（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所

　经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）

　具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保

　证所经营药品质量的规章制度。：

　【篇二：药品质量管理制度试题】

　药品质量管理制度测试题

　姓名：计分：

　一、 是非题 （每题 3 分）

　1. 首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品

　生产或经营企业。

　（ ）

　2. 首营品种是指：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（含

　新规格、新剂型、新包装等）。

　（ ）

　3. .销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药

　品不得销售。

　（ ）

　4. 凡从事直接接触药品的工作人员包括公司领导、采购部、销售部

　（开票、收款员除外）、药品质量管理、验收、养护保管和出库复

　核岗位的人员，应每年定期到市疾控中心进行健康检查，并建立个

　人健康档案。

　（ ）

　5. 保管员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品

　出库复核记录。

　（ ）

　6. 所购中药饮片应有包装，包装上除有品名、生产企业、生产日期

　外，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。（ ）

　7. 购进药品应按《规范》要求，持有合法票据，并按规定建立购进

　记录，做到票（税票，）、账（清单）、货相符。

　（ ）

　8.. 首营企业审核由业务部门填写 “首营企业审批表 ”，经质量管理部

　审核和总经理批准后，方可购进。审核工作应有记录。

　（ ）

　9. 药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。

　（ ）

　10. 药品保管人员应凭质量验收人员开具的 “验收入库单 ”和药品的随

　货同行凭证办理收货，并根据验收结论和验收人员的签章将药品移

　入相应的库（区），对货单不

　符、质量异常等情况，有权拒收并报质量管理部门和业务部门处理。

　（ ）

　二、选择题：（ 1-5 单选， 6-10 多选，每题 4 分

　）

　1. 验收所抽取的样品必须具有（ ），应按规定比例抽取样品，验收

　工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封条，并打上 “验 ”字印

　章或封条。

　a 、代表性 b、特性 c、特点 d、个性

　2. 保管员应坚持 （ ）的原则，按批号发货。

　Ａ、批号Ｂ、 “先产先出 ”、 “近期先出 ”Ｃ、数量 Ｄ、质量

　3. 近效期药品的概念：药品的有效期距离失效期只有 ( )的药品。

　Ａ、1 年 Ｂ、3 个月 Ｃ、6 个月或储存 3 年以上 Ｄ、5 个月

　 4. 购进药品应有（ ），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录并保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。

　Ａ、 单据 Ｂ、单价 Ｃ、数量 Ｄ、合法票据

　5. 首营品种审核：由业务部门填写 “首次经营药品审批表 ”，经（ ）

　部门审

　批和总经理批准后方可购进，由质管部归档保存。

　Ａ、质量管理Ｂ、采购部 Ｃ、 销售部 Ｄ、办公室

　6. 出库复核员必须熟悉药品（ ）等，在储运部经理领导下履行药品

　出库复核工

　作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚，

　复核员必须在

　提货凭证上签字，复核记录应保存至药品超过有效期一年，但不得

　少于三年。

　Ａ、品名及生产企业 Ｂ、规格Ｃ、批号 Ｄ、批准文号

　7. 药品批发企业销售药品必须选择合法的客户：（ ）

　Ａ、 取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。

　Ｂ、合法的药品生产（经营）企业，即取得《药品生产（经营）许

　可证》、《 gmp （gsp ）

　认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。

　Ｃ、一般顾客 Ｄ、所有客户

　8. 在库药品实行色标管理，（ ）

　Ａ、待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，Ｂ、合格药品

　库（区）为绿色

　Ｃ、待发药品库（区）为绿色， Ｄ、不合格药品库（区）为红色。

　9. 建立健全药品养护档案，重点品种包括：（ ）

　Ａ、发生过质量问题的药品。Ｂ、首营品种

　Ｃ、质量易变质的药品。

　Ｄ、储存时间较长、近效期的药品。

　10. 购进药品时业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的《药

　品生产（经营）

　许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有

　关供货单位法定代表

　人签字或盖章的企业（ ）等资料的完整性、真实性及有效性。

　Ａ、法定代表人授权委托书原件 Ｂ、药品销售人员身份证复印件

　Ｃ、培训合格证书 Ｄ、不对

　三、填空题（每空 2 分）

　1. 购进药品要认真审核购货单位的 、 。

　2. 销售药品应开具合法票据，做到 、、相符，及时做好销售

　记录，并保存至超过药品有效期 ，但不得少于 3 年。

　3. 验收首营品种应有该批号的药品生产企业质量 。

　4. 检查验收时，发现有质量问题的药品，应填写报业务部、质

　管部处理。

　5. 药品必须符合药品的法定质量标准，药品法定质量标准指 和 。

　四、问答题 。

　（每题 10 分）

　1.做首营企业和首营品种应收哪些资料？

　答案：

　一、全

　二、1. a2. Ｂ 3. Ｃ4. Ｄ 5. Ａ

　6.abcd7. ab 8. abcd9. abcd 10.abc

　三、1. 法定资格、经营范围 2. 票、帐、货 1 年

　3. 检验报告书 4. 药品拒收单 5. 国家标准 局（部）颁标准

　四、 答：首营企业业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证

　证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定

　代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、培训合格证

　书等资料的完整性、真实性及有效性。

　首营品种业务部门索取并审核加盖供货单位原印章的合法证照、药

　品生产批准文件或非处方药的审核、包装、标签及说明书批件、质

　量标准、价格批文、所购进药品的出厂检验报告书和药品的包装、

　标签、说明书实样等资料的完整性、真实性及有效性。

　【篇三：药店制定的药品质量管理制度测试题】

　药店制定的药品质量管理制度测试题姓名：
职务：分数：一、填空

　题（40 分）

　1、药品购进记录保存至直超过药品有效期一年，但不得少于年。

　2、库存药品货垛的等距不小于米；
垛距不小于厘米；
药品与墙、屋

　顶的间距不小于 厘米；
与散热器或供暖管道的间距不小于 厘米；
与

　地面的间距不小于 厘米。

　3、药品验收记录保存至药品有效期一年，但不得少于年。

　4、危险品不应陈列，如需陈列等，只能陈列。

　5、处方或处方记录应妥善保管，留存

　6、拆零药品包装袋应注名患者的、

　7、严格执行《药品经营管理规范》把好、

　8、药品销售开具发票应写明、、

　二、必答题（ 60 分）

　1、药品购进选择什么样的供货单位？索取哪些证件？

　2、库存药品实行哪些色标管理？

　3、药品验收抽样原则及比例？

　4、药品陈列与分类必须做到哪几点？

　5、药品销售的管理规定是什么？

　以上答题必须在 2 日内答完上交经理。

　冠县信誉大药店

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