5（2021年-2022年）（全文完整）
下面是小编为大家整理的5（2021年-2022年）（全文完整）,供大家参考。
1、如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的遗传因子是 A、a，则：①预计Ⅲ-6是患病男孩的几率是多少；②若Ⅲ－6 是患病男孩，Ⅱ－4 和Ⅱ－5 又生Ⅲ－7，预计Ⅲ－7是患病男孩的几率是多少（
）
A．①1／3；②1／2
B．①1／6；②1／6 C．①1／6；②1／4
D．①1／4；②1／6 正确答案：C 知识点：遗传图谱分析 分析与思考：有图可知，父母都没病，生一个有病的孩子，所以此病为隐性病，隐性遗传找女患者，结果发现女患者的父亲没病，那就排除了伴性遗传，那一定是常染色体的隐性遗传，所以Ⅱ－3 的基因型一定是 aa，所以①②的基因型一定是 Aa，所以Ⅱ－4 有可能是 AA，也有可能是 Aa，概率各是 1／3、2／3，Ⅱ－5 的基因型为 aa，所以Ⅲ-6 患病的概率是 1／3，而生男生女的概率是 1／2，所以患病男孩的概率是 1／6，而Ⅲ-6 如果已经确定患病了，那Ⅱ－4 的基因型就一定是 Aa，所以后代是患病男孩的概率就为 1／4，故选 C。
2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6 与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是(
)
A．1/4
B．1/3
C．1/8
D．1/6 正确答案：D 知识点：遗传图谱分析 分析与思考：有图可知，父母都没病，生一个有病的孩子，所以此病为隐性病，隐性遗传找女患者，结果发现女患者的父亲没病，那就排除了伴性遗传，那一定是常染色体的隐性遗传，所以 5 的基因型一定是 aa，所以 3、4 的基因型一定是 Aa，所以 6 有可能是 AA，也有可能1 2 3 4 5 6 Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
是 Aa，概率各是 1／3、2／3，与有病女性结婚，生患病男孩的概率是 1/6，故选 D。
3、（09 安徽）已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对 d 完全显性）。下图中Ⅱ-2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ-5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ-4(不携带 d 基因)和Ⅱ-3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 (
)
A．0 、 、0
B．0、 、
C．0、 、0
D． 、 、
正确答案：A 知识点：遗传图谱分析 分析与思考：
设色盲基因为 b，依题意，Ⅱ-5 为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为 XBXb，又因为Ⅱ-4 不携带 d 基因，则她的基因型为 1/2DD XBXB和 1/2 DD XBXb，Ⅱ-3 的基因型为 DdXBY, Ⅱ-4 和Ⅱ-3 婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为 0，色盲的可能性为 1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是 0，故 A正确。
4、（09 广东）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9 的红绿色盲致病基因来自于
(
)
A.Ⅰ-1
B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4 正确答案：B 12141418121418
知识点：遗传图谱分析 分析与思考：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9 只有一条 X 染色体，且其父亲 7 号正常，所以致病基因来自母亲 6 号，6 号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2 患病，所以其致病基因一定来自父亲，故选 B。
5、狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（
）
A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传 B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传 C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 正确答案：B 知识点：遗传图谱分析 分析与思考：从图中可知此病症无法判断显隐，但是如果是显性病的话，根据显性遗传找男病，男病女正非伴性的判断标准来看，不可能是伴 X 的显性遗传，故选择 B。
6、下图所示的遗传系谱图中，2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率为(
)
A．1/3
B．2/9
C．2/3
D．1/4
正确答案：A 知识点：遗传图谱分析 分析与思考：从图中信息可以判断甲病为常染色体的隐性遗传病，乙病为常染色体的显性遗传病，所以 1 号的个体的基因型为 AA 或 Aa，概率各是 1/3、2/3，2 号个体无甲病的致病基因，所以基因型为 AA，所以后代不患甲病的概率是 1，同理可以推出 2 号关于乙病的基因
型为 BB 或 Bb，概率各是 1/3、2/3 所以后代不患乙病的概率是 1/3，所以后代正常的概率是1/3，故选 A。
7、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （
）
A
B
C
D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为 3/4
正确答案：A 知识点：遗传图谱分析 分析与思考：红绿色盲为伴 X 染色体的隐性遗传病，根据隐性遗传找女病，女病父正（子正）非伴性的特点来看，甲、丙、丁不可能是红绿色盲，故选 A。
推荐访问:5（2021年-2022年） 完整 全文